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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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状态,也是待机的状态,系统上电自检完毕之后的状态。
(图中黄色表示载气,蓝色表示样品气体。图中居中的部件是六通阀V,Loop为定量环。S1、S2为继电器开关。可以看出顶空进样器有两路气源Carrier和AUX,在实际使用中,这两路载气有
2015年06月30日发布人:www.1
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[size=2]相关检测项目:
顶空进样
全自动顶空进样与半自动顶空进样各自的优点和缺点是什么?哪位大侠指导一下?[/size],[size=2]半自动顶空?能给一下出处么?[/size],[size=2]还有半自动顶空吗?是以
2015年11月06日发布人:王薇薇安
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如题,顶空进样法,比如加入溶剂都是 5ml,那么对照品溶液为全溶液,而样品溶液:如取样品0.5g,加溶剂5ml。然后顶空进样,这样的话,要考虑样品体积的影响吗?(样品有溶解不溶解两种情况)...,请把要测定的具体实际例子举出来,测定什么样品
2010年04月26日发布人:ngoir
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进样口或者寸管 [/font][/color][/size],[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black]洗洗顶空针呢? [/color][/font][/size],[size=4][font=仿宋
2011年10月28日发布人:summerxx
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℃,还是不出峰,疑惑啊!,顶空105温度太高了吧。你这跟直接进样差别不大啊!不过我也不知道原因。, 看看具体的分析条件如何?
是否分流比不良?,具体条件是分流比1:1,检测器温度250,进样口200,出的是不是水峰啊,平衡时间80度,30min的经常做..没遇到楼主说的问题...顶空进样与仪器的连接地方有没有
2011年05月23日发布人:huht
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本人想购买无菌西林瓶(10ml,20ml,30ml),不知道哪里有卖?麻烦各位大侠告知一二,谢谢![/size],[size=2]
双峰格雷姆(中德合资企业),国内做西林瓶最大的。有药包材证。你可以google 他们
2015年12月09日发布人:挖挖挖
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]顶空进样系统适应性大家都做得怎么样?我做的重复性太差,所以我每个样品只进一针,进两针就做两个样,总
2011年05月25日发布人:Doctorcbw
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为什么?有知道的大侠指导指导?晚辈多谢了!,可以用的,我们就经常用!,我的经验是:这两种溶剂的“腐蚀性”都较强,老用对进样瓶和进样针都不好。用完后及时用其他溶剂洗针洗瓶还好。,请问楼主是用顶空测定什么样品?,什么牌子的自动顶空进样器?
DMF
2011年03月31日发布人:OSRCC_REE
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?,用的什么柱子,柱温程序呢?,同浓度的峰面积不同可能的原因:
1、样品未平衡好
2、系统漏气,平衡温度78,有点高,已经达到乙醇的沸点。是不是降低温度及延长平衡时间试试?,走走空白,老化柱子,看看进样口和柱头有没有漏气,顶空的重现性是比较差一点,乙醇很容易做的啊,
2011年12月02日发布人:yangjx1228